| |
Mottó:
Elveszíteni
két babát, majd nyugalommal bevállalni a következőt úgy, hogy az
ember azt sem tudja, hogy lesz-e valaha is egészséges gyereke, nagyon
nehéz.
Két
terhességem volt eddig, sajnos mind a kettőt meg kellett szakítani.
Az első terhességnél a koponyatető hiánya miatt, ami a 11. héten
derült ki, a másodikat pedig azért, mert a 11. heti UH-on kiderült,
hogy a baba elhalt kb. 1 héttel az előtt. 30 éves vagyok, és még
nincs egyetlen gyermekem sem. A két terhesség között fél év telt
el, az abortuszokat követően nem volt semmilyen szövődmény.
Beutalót kértem az orvosomtól, hogy egy genetikai kivizsgálásnak alávessük
magunkat. Tegnap voltunk a Baross u-i klinikán, ahol semmilyen vizsgálatot
nem javasoltak, csak vitamint, pihenést, folsavat és fekvést az első
3 hónapban, ha újra teherbe esek, természetesen csak 3-4 hónap
kihagyással a műtétet követően. Lehet, hogy tényleg csak a peches
véletlen okozta ezt a két egymást követő babavesztést, de lelkileg
nehéz bevállalni egy következő terhességet úgy, hogy nem érzem,
mindent megtennének azért, hogy ez többet ne fordulhasson elő.
Mivel ott nem jártam sikerrel, szeretném megtudni, hogy van-e lehetőség
arra, hogy genetikai összeférhetetlenség vizsgálatot kérjünk
valahol az országban? Akkor is érdekelne, ha fizetni kellene érte.
Egyszerűen megnyugodnék, ha néhány vizsgálatot elvégeznének. Pl.
azt sem tudom, hogy elég volt-e sárgatest hormonom, vagy nincs-e elváltozás
a méhemben. Miért nem vizsgálják ezeket ki?
Nem szeretnék betegség tudatban élni, vagy túlságosan felfújni a kérdést,
de elveszíteni két babát, majd nyugalommal bevállalni a következőt
úgy, hogy az ember azt sem tudja, hogy lesz-e valaha is egészséges
gyereke, nagyon nehéz.
Feleségemmel
nagyon szeretnénk gyermeket, Ő 28 én 29 évesek vagyunk. 2000. július
elején feleségem 6 hetes terhesen elvetélt, addig a terhességgel nem
volt semmi baj, sőt már vert a magzat szíve bár terhességi tünetei
(rosszullétek, hányinger) sosem voltak. A terhesség előtt nem járt
nőgyógyásznál. Az orvosa nem tudott magyarázatot adni a történtekre.
Azt mondta valószínűleg fejlődési rendellenesség miatt a természet
szabályozta, szakította meg a terhességet. Ez csak feltételezés
volt, semmilyen vizsgálatot nem végeztek. Fél évvel később
Clostylbegyt-et kapott a menses 3-7. napjáig, 2*1-et ezután azonnal áldott
állapotba került. A második alkalommal szintén a hatodik hét környékén
elhalt a magzat. A második vetélést néhány napos lázas állapot előzte
meg (influenza), az orvos később ennek tulajdonította a bekövetkezetteket.
Feleségemnek mindig 28 napos a ciklusa, semmilyen nőgyógyászati vagy
egyéb egészségügyi problémája nem volt, fogamzásgátlót soha nem
szedett. Nőgyógyászati vizsgálaton kívül csak ultrahang vizsgálatot
végez az orvos, semmilyen egyéb vizsgálatra -pl.: hormonvizsgálat,
genetikai vizsgálat egyéb - egyikünknél sincs szükség
szerinte.
Nagyon félünk, nehogy ismét bekövetkezzen valamilyen probléma, mit
tehetnénk ?
Merjünk
így belevágni vagy inkább várjunk (mire)?
Az elmúlt évben két vetélésem volt a terhesség 12. hete
előtt. az egyik a 8.-ik a második a 12.-ik héten. Orvosom mégsem látja
szükségét semmilyen kivizsgálásnak. (még egy egyszerű vérvételnek
sem) Helyes ez így? Mert többször nem szeretném átélni az ezzel
kapcsolatos borzalmakat.
32
évesen a 9. héten vetéltem el. Az első menzesz kimaradása után néhány
nappal - 3 napon keresztül - pár barnás vércseppet észleltem, de
egyébként jól éreztem magam és a későbbi ultrahangos vizsgálat
is azt mutatta, hogy minden rendben van. A következő menzesz esedékessége
után pár nappal ismét pár csepp, majd a következő napokon már némileg
erősebb barnás maszatolást tapasztaltam. Ekkor az orvosom duphaston
szedését rendelte el, de a 2 nappal később elvégzett ultrahang már
a magzat elhalását és az elkezdődött vetélést mutatta ki. Szeretnénk
a párommal újra próbálkozni, de természetesnek vettem, hogy előtte
kivizsgáltatom magam, mivel úgy tudom, hogy a fogamzás előtti
kivizsgálással a hajlamosító tényezők többnyire kimutathatók.
/Olvastam olyanokról, hogy Toxoplasma szűrés, sárgatest elégtelenség,
immunológiai összeférhetetlenség, esetleges hüvelyfertőzések,
belszervi és nemzőszervi betegségek vizsgálata./ Nálam csak rákszűrést
végeztek, sem vér-, sem vizeletvizsgálatra nem került sor. Két
orvossal is beszéltem, mindketten feleslegesnek találták a
"vizsgálódást", hiszen az első vetélés un.
"egyszeri kisiklásnak" tekinthető. A vetélés testileg és
lelkileg is borzasztóan fájdalmas dolog, ha csak néhány
"hibaforrás" kiszűrhető a vizsgálatok során, már nagyobb
nyugalommal indulok neki egy újabb terhességnek. Ön szerint mely
vizsgálatokat indokolt elvégeztetnem?
Ui.: 7 évvel korábban volt egy terhességmegszakításom, akkor is
tapasztaltam minimális vérzést az első hónap során, második hónapi
tapasztalataim a megszakítás miatt már nem voltak. Egyre inkább félek,
hogy a vérzés akkor is a vetélés előjele lehetett.
25 éves, betegségektől, káros szenvedélyektől
mentes fiatalasszony vagyok. Tavaly ősszel kismama lettem, de nagy bánatunkra
2003.jan.13-án 13.héten megállapították, hogy a magzat elhalt és
infúzióval megindították a vetélést. Erre 6 hónapra újból
kismama lettem nagyon örültünk a hírnek, de sajnos a 11.héten újból
azt állapították meg, hogy a magzat elhalt. Ezután pár nappal
megindult a vetélés és műtéttel fejezték be. Egyik magzatnál sem
volt jel a vetélésre, ha nem megyek ultrahang vizsgálatra akkor nem
is gondoltam volna rá, hiszen jól éreztem magam.
-nagyon szeretnénk a férjemmel gyermeket, de mindketten félünk a következő
terhességtől, ön szerint mi okozhatja a vetéléseket nálam
-milyen vizsgálatokat végeztessünk el a következő terhesség előtt,
nem szeretnék még egy magzatot elveszíteni.
2003.11.04
|