Kérdések-válaszok
Nagy bánat érte a családomat. A nagylányomnak egy kislánya született. A gyermek a kiírt időnél 5 héttel korábban , császármetszéssel jött a világra, mert végig farfekvéses volt. 2550 gramm, 41 cm hossz. A születése után nem akart levegőt venni, de sikerült neki, és utána inkubátorba tették. Születésekor már említették, hogy rövidebbek a végtagjai a normálisnál, ami további kivizsgálást igényel. Kétnapos korában kiderült, hogy el van törve a balkeze, három naposan kiderült, hogy a lábai is és a bordái is. Ezért felvitték Bpestre, a Semmelweis I. gyermekklinikára. Kiderült, hogy a törések már a méhen belül megtörténtek, ez genetikai vizsgálatot is igényel. A lányom végig ott van a babával, aki természetes úton szopik, szépen fejlődik, a csontok forrnak össze, de egy éjjel a szoptatás utáni büfiztetésnél a lányomnak sikerült az egyik lábát eltörnie megint. Nem tudom, mi ez a betegség, azt mondják: génmutáció. Szeretnék többet tudni arról, hogy mi ez, örökölhető, vagy csak valamitől van, amit még a mai tudásunk szerint nem tudhatunk. Mi okozhatta: mikrosütő, Paks, vagy röntgen, vagy háttérsugárzás? Gyógyítható, vagy vegetálás, vagy pár hónap?
Válasz
Először is az elején: valami félreértés van, hiszen a betegségnek nem a megnevezése a génmutáció, hanem az a feltételezett mechanizmus, ahogy ez az egyébként genetikailag meghatározott betegség létrejött. Annak alapján gondolható ez, hogy - ahogy ezt leírta - családjukban ilyen betegség nem fordult elő.
Maga a betegség lényege a csontosodás zavara, amely a csontok állományát törékennyé teszi, és egészségesen problémát nem okozó, apró behatásra, sérülésre a csontok eltörhetnek. Ez a betegség genetikailag meghatározott. Hogy mi okozta a betegséget, arra nem tudok válaszolni. Bizonyára több tényező együttes hatása vezetett ide, amelyben vannak részben külső, de belső tényezők is.
Kezelése a csontanyagcserét javító, kiegészítő kezelés. Ebben nagy tapasztalat, megfelelő szakember gárda van az Ön által említett intézetben. Kérdéseikkel, aggályaikkal nyugodtan, bizalommal forduljanak az intézet orvosaihoz!
Dr. Péter György
Nagy bánat érte a családomat. A nagylányomnak egy kislánya született. A gyermek a kiírt időnél 5 héttel korábban , császármetszéssel jött a világra, mert végig farfekvéses volt. 2550 gramm, 41 cm hossz. A születése után nem akart levegőt venni, de sikerült neki, és utána inkubátorba tették. Születésekor már említették, hogy rövidebbek a végtagjai a normálisnál, ami további kivizsgálást igényel. Kétnapos korában kiderült, hogy el van törve a balkeze, három naposan kiderült, hogy a lábai is és a bordái is. Ezért felvitték Bpestre, a Semmelweis I. gyermekklinikára. Kiderült, hogy a törések már a méhen belül megtörténtek, ez genetikai vizsgálatot is igényel. A lányom végig ott van a babával, aki természetes úton szopik, szépen fejlődik, a csontok forrnak össze, de egy éjjel a szoptatás utáni büfiztetésnél a lányomnak sikerült az egyik lábát eltörnie megint. Nem tudom, mi ez a betegség, azt mondják: génmutáció. Szeretnék többet tudni arról, hogy mi ez, örökölhető, vagy csak valamitől van, amit még a mai tudásunk szerint nem tudhatunk. Mi okozhatta: mikrosütő, Paks, vagy röntgen, vagy háttérsugárzás? Gyógyítható, vagy vegetálás, vagy pár hónap?
Válasz
Először is az elején: valami félreértés van, hiszen a betegségnek nem a megnevezése a génmutáció, hanem az a feltételezett mechanizmus, ahogy ez az egyébként genetikailag meghatározott betegség létrejött. Annak alapján gondolható ez, hogy - ahogy ezt leírta - családjukban ilyen betegség nem fordult elő.
Maga a betegség lényege a csontosodás zavara, amely a csontok állományát törékennyé teszi, és egészségesen problémát nem okozó, apró behatásra, sérülésre a csontok eltörhetnek. Ez a betegség genetikailag meghatározott. Hogy mi okozta a betegséget, arra nem tudok válaszolni. Bizonyára több tényező együttes hatása vezetett ide, amelyben vannak részben külső, de belső tényezők is.
Kezelése a csontanyagcserét javító, kiegészítő kezelés. Ebben nagy tapasztalat, megfelelő szakember gárda van az Ön által említett intézetben. Kérdéseikkel, aggályaikkal nyugodtan, bizalommal forduljanak az intézet orvosaihoz!
Dr. Péter György
