A baba portál - Babanet.hu

ADHD

Asperger-szindróma

B-vitamin

Brulamycin

CMV vírus

Crohn-betegség

Enterococcus

Fenistil

Gripe Water

Hirschsprung-kór

Kouriles emulzió

Leiden-mutáció

Maalox

Maltofer

Neo-panpur

Recklinghausen-kór

Smecta por

Staphylococcus

Streptococcus

Streptococcus pyogenes

Tamarin

Tobrex

UV szűrés

Vermox

abortusz

adottság

Összes címke »

Kérdések-válaszok

A 12. hetes uH-n a...

A 12. hetes uH-n a vizsgálat végén közölte az orvosom, hogy a picinek lehet, hogy omphalocele-je van, de bővebben nem fejtette ki a dolgot, csak azt mondta, hogy el kell mennem genetikai vizsgálatra.

Válasz

Innen nyilván nem tudom eldönteni, hogy van-e omphalokele, ami lényegében egy méhen belüli köldöksérv, amiben ( és ez lényeges) hasi szervek, belek is vannak. Ehhez pontos ultrahang vizsgálat kell, amely a hasfal folytonosságát precízen megítéli. Előfordul persze méhen belül kisebb köldöksérv is, amely nem társul komolyabb hasfali defektushoz és legrosszabb lehetőség, hogy az újszülöttet meg kell operálni. Problémát az olyan fokú hasfalhiány jelent, ahol a hasi szervek nagyrésze ebben a "sérvben" van; a leírtak alapján ilyenre nem gondolok. Mindenesetre indokolt a folyamatos és megbízható ultrahangos ellenőrzés. (Zárójelben: a genetikai tanácsadásnak ilyenkor nemigen van értelme szerintem: van egy adott rendellenesség, nem az okait vagy genetikai hátterét kell kutatni, hanem a jövőt illetően jól ítélni...)

Dr. Nagy László
X
EZT MÁR OLVASTAD?