Kérdések-válaszok
A tejcukor érzékenységet az édesapától is örökölheti a baba, vagy csak az édesanyától?
Válasz
A tejcukor érzékenység lehet veleszületett, vagy szerzett. Ez utóbbi minden olyan állapotban, ill. után kialakulhat, amely károsítja a bélfalat. Pl. bakteriális, vírusos, vagy ún. protozoonok, férgek által okozott fertőzés, lisztérzékenység, ételallergiák hasmenéssel járó formája, bizonyos gyógyszerek, sugárkezelés, nagykiterjedésű bélműtétek, stb. A veleszületett, korai forma ritka. Az életkorban előrehaladva gyakorisága azonban nő. Iskolás korban 9.2%, 30-50 évesek között 36.6%-ban fordul elő Magyarországon. Előfordulása azonban ezen felül is földrajzilag és etnikailag is jelentősen különbözik. A veleszületett formában a genetikai ok valószínűsíthető, ún. autosom recesszív módon öröklődik. Tehát a tulajdonságot, betegséget örökítő gének kétszeres dózisa szükséges a megjelenéshez. Jelen esetben az apától és az anyától is kapott a gyermek hordozó gént. Gyakran előfordul ilyen öröklődésmenetű eltérésnél, hogy csak az egyik, vagy az egyik szülő sem tud róla, hogy beteg. Ez nem nemhez kötött öröklődésű. A testvér ilyenkor gyakran egészséges!
Dr. Gömöri Ágnes
A tejcukor érzékenységet az édesapától is örökölheti a baba, vagy csak az édesanyától?
Válasz
A tejcukor érzékenység lehet veleszületett, vagy szerzett. Ez utóbbi minden olyan állapotban, ill. után kialakulhat, amely károsítja a bélfalat. Pl. bakteriális, vírusos, vagy ún. protozoonok, férgek által okozott fertőzés, lisztérzékenység, ételallergiák hasmenéssel járó formája, bizonyos gyógyszerek, sugárkezelés, nagykiterjedésű bélműtétek, stb. A veleszületett, korai forma ritka. Az életkorban előrehaladva gyakorisága azonban nő. Iskolás korban 9.2%, 30-50 évesek között 36.6%-ban fordul elő Magyarországon. Előfordulása azonban ezen felül is földrajzilag és etnikailag is jelentősen különbözik. A veleszületett formában a genetikai ok valószínűsíthető, ún. autosom recesszív módon öröklődik. Tehát a tulajdonságot, betegséget örökítő gének kétszeres dózisa szükséges a megjelenéshez. Jelen esetben az apától és az anyától is kapott a gyermek hordozó gént. Gyakran előfordul ilyen öröklődésmenetű eltérésnél, hogy csak az egyik, vagy az egyik szülő sem tud róla, hogy beteg. Ez nem nemhez kötött öröklődésű. A testvér ilyenkor gyakran egészséges!
Dr. Gömöri Ágnes
