Kérdések-válaszok
Tavaly lombikbébi programon vettünk részt, és a beültetés elsőre sikeres volt, egy kisbabát vártunk. A 17. héten vakbélgyulladást kaptam, és ekkor derült ki, hogy a baba feje körül és a testében ödéma van. hétig szívgyógyszert szedtem, így próbálták a keringését felgyorsítani a babának, hátha felszívódik az ödéma, Sajnos nem így történt, ezért a 20. héten meg kellett szakítani a terhességet. A boncolás után azt mondták, hogy a babánál esetleg kromoszómaeltérés volt, de ez nem biztos, mert a boncolásnál ezt nem lehetett megállapítani (amit én kétségbe vonok). A boncolási jegyzőkönyvet kérésemre sem adták ki, mert azt mondták, hogy ez nem szokás, pedig szerettünk volna utánakérdezni valahol az eredménynek. Az orvosom azt mondta, hogy nyugodtan vállalhatok újabb terhességet, mert 2%-on belüli az esélye, hogy ez megismétlődik.
Válasz
Előző terhességének története valóban szomorú, de én is azt gondolom a leírtak alapján, hogy nem kell aggódnia a rendellenesség ismétlődése miatt. A kromoszóma eltérés akkor lett volna vizsgálható, ha a magzat szövetei nem indulnak bomlásnak. Egyébként ilyen vizsgálat tudományos szempontból is érdekes lehetne, de való igaz, hogy kevés esetben történik
meg. A boncjegyzőkönyvet viszont a kórháznak ki kell adnia, ha Ön azt kéri, persze nem tudom, hogy lelkileg jó-e azt olvasgatni.
Dr. Ács Nándor
Tavaly lombikbébi programon vettünk részt, és a beültetés elsőre sikeres volt, egy kisbabát vártunk. A 17. héten vakbélgyulladást kaptam, és ekkor derült ki, hogy a baba feje körül és a testében ödéma van. hétig szívgyógyszert szedtem, így próbálták a keringését felgyorsítani a babának, hátha felszívódik az ödéma, Sajnos nem így történt, ezért a 20. héten meg kellett szakítani a terhességet. A boncolás után azt mondták, hogy a babánál esetleg kromoszómaeltérés volt, de ez nem biztos, mert a boncolásnál ezt nem lehetett megállapítani (amit én kétségbe vonok). A boncolási jegyzőkönyvet kérésemre sem adták ki, mert azt mondták, hogy ez nem szokás, pedig szerettünk volna utánakérdezni valahol az eredménynek. Az orvosom azt mondta, hogy nyugodtan vállalhatok újabb terhességet, mert 2%-on belüli az esélye, hogy ez megismétlődik.
Válasz
Előző terhességének története valóban szomorú, de én is azt gondolom a leírtak alapján, hogy nem kell aggódnia a rendellenesség ismétlődése miatt. A kromoszóma eltérés akkor lett volna vizsgálható, ha a magzat szövetei nem indulnak bomlásnak. Egyébként ilyen vizsgálat tudományos szempontból is érdekes lehetne, de való igaz, hogy kevés esetben történik meg. A boncjegyzőkönyvet viszont a kórháznak ki kell adnia, ha Ön azt kéri, persze nem tudom, hogy lelkileg jó-e azt olvasgatni.
Dr. Ács Nándor
