Kérdés:
A b-i kórház bizonytalan nt értéket mért(2,8 mm,a mûszer nem mutatott pontos
értéket) ezért elküldött a megyeszékhelyre. A vizsgált érték pontos  képfelbontással kimutatott egy 2,5 mm-es nt (nucha) értéket. Ott további  információval nem szolgáltak, ebbõl kifolyólag fogalmam sincs, hogy ez rám és a magzatra nézve mit jelent.

Válasz:
A nuchalis redõt a terhesség 12. hete körül kell mérnie, és tapasztalati tény, hogyha értéke eléri vagy meghaladja a 4 mm-t, akkor bizonyos magzati ártalmak elõfordulásának valószínûsége nagyobb. A mért 2,5 mm a szokásosnak, a normál tartománynak felel meg.
A terhességi protokollban még további un. genetikai célú vizsgálatok vannak: a 16 hetes alfa-fötoprotein (AFP) szûrés és ennek eredménye birtokában a 18-20. héten a (genetikai) ultrahang szûrés. Ha mindezek normális viszonyokat mutatnak, úgy vélem, további  másnak nincs helye. Természetesen ha Önnél, családjában vagy a férje családjában fordult elõ veleszületett rendellenesség, Önnek pusztán az alapján joga van genetikai vizsgálatot kérni. Szívbõl remélem, ilyenrõl nincs szó. A b-i kolléga lelkiismeretesen járt el, szerintem megnyugodhat.

Dr. Nagy László