Szia mindenkinek!
Egy másik topikban (MÁV korházos) már leirtam a problémámat, de rájöttem, hogy Ti sokkal illetékesebbek vagytok ebben a témában.
Bemásolom ide a történetet, de a sztory szempontjábol itt nincs jelentősége az orvos neveknek.
A 12. hétben a dokim (MÁV- Harsányi)egy kis vérezgetés miatt az otthonlétet javasolta 2 hétre.
Azóta otthon vagyok
, pedig már 20. hétben járok. Inkább hanyagolom a munkát, mert nagyon stresszes lenne.
A 12 héten voltam UH és volt nyakredő mérés is ami 1mm-es volt.
A 16. héten mint rendesen levették a vért az AFP-hez, és a dokimtól kaptam egy uj időpontot a 19. hétre, hogy mire meglesznek az eredmények akkor majd lesz "nagy ultrahang". Ezért nem is telefonálgattam a korházba, hogy mi az eredmény, mert arra gondoltam, ha baj van, ugyis szólnak.
A 19. héten bementem a vizsgálatra de a dokim elég sokat késet és elég szétszórt volt. Nem volt nála az AFP, de meg sem nézte. UH-val megvizsgált és azt mondta, hogy TÖKÉLETES!
Intermezzo (ez az AFP szempontjábol nem lényeges sztori)
Hozzáteszem, hogy egy kicsit megértem, hogy szétszort volt,ugyanis a saját felesége szülését vezette le!!!
Nekik már a 3. baba és a felesége a Rókusba jár, de beugrott reggel egy CTG-re a MÁV kórházba, ha már a férje ugyis ottvan. Érezte már, hogy fájásai vannak, de vizitelés közben nem merte megzavarni a férjét. Egy óra mulva mire megnézte a Harsányi, addigra 4-5 ujjnyira volt nyitva és már mentek is a szülészetre. Az egyik ügyeletes orvos is beugrott és kettejüknél 10 (!!!!) perc alatt megvolt a baba. Kisfiú és Miklósnak hivják.
Megkérdeztem, hogy hogyhogy ilyen gyorsan lement, meg erre hogy kell készülni.
Erre csak azt felelte, hogy ez egyszerüen genetika! Már az előző két gyerekét is 10 perc alatt szülte és az anyja és a nagyanyja is ilyen volt.
Na tessék! Akkor hiába járok intim tornára meg kismama jógára?
Vissza a valóságba.
Szóval az én dokim ugy vizsgált meg, hogy nem nézte meg az AFP-t. Mivel a védönőm kérte a leleteket, ezért betelefonáltam a kórházba a 20. héten, hogy ugyan mááááá mi lett az eredmény.
Az aszisztens beolvasta a számokat és mondta, hogy ez kevesebb ugyan a határértéknél, de szerinte (!) nincs semmi baj. Péntek este a mobilomon kaptam egy üzenetet az aszisztenstől, hogy megmutatta a leletet a Harsányinak és még szombatom menjek be, mert beszélni akar velem.
Puff. Majdnem hanyatt vágtam magam.
Hétvégén ugyan a Balatonra mentük volna, de lemondtam.
Beirom a számokat:
AFP 24,5 (ez jó, mert 10-50 jó)
AFP MOM 0,8 lett! (ez alatta van, 1-2,5 a jó érték)
Bhcg 410000 itt nem tudom a határokat
Bhcg MOM 1,7 ez milyennek számit?
Dokival beszéltem, aki irt egy beutalót a SOTE I. klinikára genetikai UH-ra. A SOTE-n ezen a héten csütörtökre kaptam időpontot, ami elég gázos mert már a 20+4 napos leszek.
És még megjegyezte a doki, hogy sietnünk kell a vizsgálatokkal, mert csak a 24. hétig lehet elvetetni!
Persze megvárom a genetikai UH véleményét, de nagyon parázok. Ha véletlenül ők is javasolják a magzatvizvételt, akkor is 3-4 hét kitenyésztési idő miatt már kicsúszok belőle.
Ha a SOTE-n azt mondják, hogy szerintük minden rendben, már akkor is elültették a fülemben a bogarat és a 40. hétig izgulnék.
Ráadásul az anyám felhivta a MÁV-ban a Marton professzort, mert jóban vannak és megkérdezte, hogy mit szól a leletemhez. Erre ő azt mondta, hogy sérült gyermekek már pedig születnek és ezt el kell fogadni és ezzel együtt kell tudni élni.
Ettől majdnem besirtam! Kikérem magamnak az ilyen véleményt. Én akarok dönteni, ha még az időmbe belefér.
Ma ujra felhivtam a Harsányit és megkérdeztem, hogy a genetikai UH-tól függetlenül kérhetek-e kromoszóma vizsgálatot, mert ugye akkor feketén-fehéren megvan az eredmény és nem kell találgatnom a szülésig.
Erre ő is azt mondta, hogy vannak 20 éves nők akiknek tökéletes AFP és UH ellenére is down-os gyerekük születik és vannak veszélyeztetett koru nők, akiknek a rossz AFP és genetikai UH ellenére is makk egészséges a gyerekük. A kromoszoma vizsgálatot ő nem is javasolja, de nem is modja, hogy ne menjek el.
Na ezt osszam be!!!!
Tehát genetikai UH ide-vagy oda semmit sem garantálnak.
Eddig eszembe sem jutott izgulni, de most nagyon kiborultam.
A párom egyébként is már a terhesség kiderülése óta zaklat, hogy csináltassunk kromoszoma vizsgálatot, mert nála 3 évvel ezelőtt felfedeztek egy gyógyithatatlan mellékvese betegséget, amit gyógyszerekkel szinten lehet tartani.
Az ő betegségét az orvosok is alig ismerik, mert Magyarországon kb. 30 ilyen beteg van és szoltam én minden dokinak, de azt modták, hogy a mellékvese tipusu betegségek nem öröklődnek.
Ezt én el is hiszem , de a párom aggodik.
Mit csináljak? Üljek otthon és várjak?
Saját költségre és rizikóra hol lehet kromoszóma vizsgálatot kérni?
Mi a különbség a magzatvizből vett minta és a placentából vett minta között?
Fiona