A baba portál - Babanet.hu

ADHD

Asperger-szindróma

B-vitamin

Brulamycin

CMV vírus

Crohn-betegség

Enterococcus

Fenistil

Gripe Water

Hirschsprung-kór

Kouriles emulzió

Leiden-mutáció

Maalox

Maltofer

Neo-panpur

Recklinghausen-kór

Smecta por

Staphylococcus

Streptococcus

Streptococcus pyogenes

Tamarin

Tobrex

UV szűrés

Vermox

abortusz

adottság

Összes címke »

Kérdések-válaszok

Hogy történik egy...

Hogy történik egy genetikai vizsgálat? Mikor ajánlatos? Teherbe esés előtt, vagy ha már a baba megfogant? Partnerem szülei másod unokatestvérek. Mennyire lehet ez veszélyes a születendő kisbabára nézve?

Válasz

Válasszuk szét a genetikai tanácsadást és a ~vizsgálatot. Az előbbi indokolt lehet az Önök esetében, mivel rokoni házasságok esetén bizonyos öröklött betegségek előfordulása magasabbá válhat. A genetikai tanácsadás során a teljes családfán belül fel lehet térképezni betegségi, örökletességi és haláloki adatokat, tehát erről gyűjtsenek információt a rokonságban. Általánosságban elmondható, hogyha a felmenők között komolyabb örökletes vagy arra is visszavezethető ártalom nem fordult elő és az oldalági rokonok (pl. párja testvérének gyermekei) is egészségesek, komolyabb veszélytől nem kell tartani. A genetikai vizsgálatot a babán végzik, méhen belül. Ez vagy a koraibb időben magzatboholy vagy később a magzatvízből nyert sejtek genetikai analízisével történik. Mivel ezek nem kockázatmentes beavatkozások, ezért alapos indok, orvosi javallat kell hozzá. Javaslom, keressenek meg egy családtervezési genetikai tanácsadást, ahol a fentiek szerint segíteni fognak.

Dr. Nagy László
X
EZT MÁR OLVASTAD?