Újszülött korban...

A  Piere Robin syndroma egy komplex arc fejlődési rendellenesség. A legalapvetőbb jellemzője a az állkapocs csont fejlődésének zavara, miáltal az a megszokottnál többé kevésbé hátrább áll, így az áll (hátrafelé) lecsapott.
Ezen túlmenően azonban több funkcionális rendellenesség is társul hozzá. Ezek egyik a nyelv variáns elhelyezkedése, úgy is lehet fogalmaz, relatíve tömegesebb volta, ami - elsősorban újszülöttkor, kora csecsemőkorban - légzési nehezítettséget okoz, ha hátraesik. Ennek elkerülésére kényszerülnek esetenként a nyelv kivarrására. Amennyiben légzési nehezítettség olyan fokú, hogy az tartósan lehetetlenné teszi a felső légutak szabad átjárhatóságát, akkor kell végezni a gégemetszést, hogy a levegőhöz való juttatás - felső, funkcionálisan elégtelen szakasz kikerülésével - megoldható.
Később az arc - a mandibula - fejlődésével ezen aránytalanságok rendeződni szoktak, azonban sok esetben kényszerülnek különböző arc-sebészeti, szájsebészeti korrekciós műtétre.
A leírtakon kívül a syndromához társulhatnak fogászati és szemészeti zavarok is.
A stoma - a gégemetszés helyének - zárása akkor lehetséges, ha már szabad légutak biztosíthatók. Erre pontos, minden szempontból előre meghatározott időpontot nem lehet megállapítani. A stoma egyébként minden további nélkül záródik, nem ez okozza ezen betegség ellátásának legnagyobb problémáját.
Sajnos konkrét esetekről nem tudok beszámolni, mivel gyermekgyógyász lévén közvetlen tapasztalataim ezzel kapcsolatban nincsenek. Ez inkább gyermeksebészeti-, gégészeti- szájsebészeti (korrekciós) probléma.

Dr. Péter György