Kérdések-válaszok
Nővérem 36 évesen...
Hat lábujja volt mindkét lábán, a szemgödrei és az egyik agykamra kisebb volt a normálisnál, nemi szervei nem fejlődtek ki teljesen, a fülénél is találtak rendellenességet, valamint köldöksérve volt, ami a születés idejére kifakadt.
Kérdéseim: Nővérem rettenetesen fél attól, hogy egy újabb terhesség esetén - melyet új orvosa 3-6 hónap elteltével javasol - mindez megismétlődik. Mekkora esélye van ennek? Az orvos nem tartja szükségesnek a genetikai vizsgálat elvégzését újbóli teherbeesés előtt. Van-e ennek jelentősége?
Válasz
A baba többszörös, vélhetőleg kromoszóma rendellenesség által előidézett fejlődési rendellenesség következtében halt el. A rendellenességeknek lehetett közvetett szerepük az anyai szövődmény kialakulásában. Mindenképpen indokoltnak tartom egy következő terhességben már korán (lehetőleg 10-12. héten un. chorion-boholy mintavétellel) a genetikai vizsgálatot a kromoszóma rendellenességek kizárásához. Ez persze nem engedi mellőzni a nagyon gondosan elvégzendő ultrahangos szűrővizsgálatokat! A 3-6 hónapos szünet a szülészek egy olyan dogmája, amivel nem tudok azonosulni, jóllehet naponta szembesülök vele. Nem teszik hozzá: ez a biológiai minimum és inkább oktalanul nyugtatgatni akarják vele az anyát és családját, akik így sokszor egy újabb sikertelen terhességbe is belerohanhatnak. Az előző sikertelen terhesség oka és lefolyása szerintem döntő abban, hogy mikor lehet újra vállalkozni. A nővére esetében akár egy év is szóba jön.
