Találatok az „elteresek-a-babanal” kifejezésre:
Kérdés:
A haemangioma egyfajta jóindulatú érdaganat, amely általában nem szokott semmi komoly gondot okozni, és több szerven is előfordulhat. Nagy valószínűséggel az ön babájánál sem kell majd semmit tenni, de Ön sem tud tenni mást, mint rendszeres ellenőrzésre járni.
Kérdés:
A baba minimális mennyiségben folyamatosan nyeli a magzatvizet, de ez az ultrahang számára láthatatlan. Én úgy gondolom, a vizsgáló valamilyen folyadéktartalmú képletet talált a mellkasban. Keressen fel egy megbízható ultrahangos helyet, jó géppel és tapasztalt vizsgálóval, és diagnosztikus vizsgálat során próbálják tisztázni ennek mibenlétét. Előfordulhat egy tüdőrész fejletlensége, de nem egyszer un. rekeszsérv okozhat ilyen képet, amikor a gyomor egy része a rekesz fölött a mellkasban helyezkedik el. Tágult lehet a nyelőcső is a gyomor (gyomorszáj) bizonyos szűkületeinél. Nem ijesztgetni akarom, de készülni a veszélyesebb dolgokra kell, nem arra, hogy hátha nem lesz semmi kimutatható. Ha a fenti rendellenességek bármelyikére gyanú van, feltétlen olyan klinikán szüljön, ahol az azonnali gyermeksebészeti ellátás lehetőségei adottak. A leírt súlyos elváltozások is sikeresen gyógyíthatóak műtéttel, de egyfelől előre készülni kell rá, másfelől haladéktalanul meg kell operálni.
Kérdés:
A magzatok vizsgálatakor a ventriculomegalis azt jelenti, hogy valamelyik agykamra tágabb a szokásosnál. Ez az agyvíz keringési zavarából adódhat. Súlyos esetben ilyenkor alakulhat ki vízfejűség. Ha viszont az újabb ultrahang nem észlelt bajt, akkor nyugodt lehet! Egyébként gondolom még többször fogják ellenőrizni az agykamrákat.
Kérdés:
- gyógyítható ez a betegség?
- lehet élni a vízfejűséggel és meddig?
- az anyának milyen veszélyeket jelent a terhesség?
- indokolt a terhesség megszakítása? ha igen ez mivel jár?
A vízfejűség súlyos betegség, akár a magzat életképtelenségét is jelezheti, a másik végen pedig egy műtéttel kezelhető állapot. Erről - a látott kép alapján - a vizsgáló orvos nyilatkozhat, sőt: kötelessége. Ha nem képes rá, Önt haladéktalanul magasabb intézménybe kell küldenie! A vízfejűségnek ezer oka lehet. Tünetileg gyógyítható, de a valóságban (hiszen már a 23. héten jelentkezett!!!....) vérmes reményei ne legyenek. A terhesség kiviselését önmagában érdemben nem befolyásolja, de ha fokozott magzatvíztermeléssel párosul, akkor szövődményeket okoz (ez esetben a genetikai háttérbetegség nagyon valószínű.) A terhesség megszakítható élettel össze nem egyeztethető rendellenesség esetén. Ez komoly kivizsgálást igényel, amit vezető klinikák tudnak megcsinálni.
Kérdés:
A 29. héten lemaradó fejlődés ép magzati vesék és telődő magzati húgyhólyag mellett inkább egy táplálási zavaron alapuló fejlődési lelassulás (szakszóval retardáció) jelei. Ezt nem genetikai ultrahangon kell vizsgálni, hanem kezelni kell olyan szerekkel, amelyek javítják a baba tápanyag ellátását (ilyen a teljesség igénye nélkül: a Diaphyllin, a Doxium, stb). Mindenképpen teljes testi és lelki nyugalomra van szüksége.
Kérdés:
A kórképet mindenképpen a magzat fejlődési visszamaradásának (méhen belüli retardáció) kell értékelni és részletesebb kivizsgálást, lehetőség szerint kezelést igényel. A fejlődés lelassulása egy tünet, amely a magzat elégtelen oxigén és tápanyag ellátásának következménye. A sürgősen ismétlendő ultrahang vizsgálatot össze kell kötni a magzati keringés vizsgálatával (flowmetria) és kardiotokográfiás (magzati szívhang-analízis) vizsgálattal, illetve számos más labor és egyéb paraméter is vizsgálható. A négy-öt hetes lemaradás súlyos állapotot is jelezhet, tehát Önnek terhespatológiai osztályon a helye! Sok esetben ilyenkor már az a megoldás, hogy idő előtt világra hozzuk a magzatot (lepényi elégtelenség jeleinél), és ez esetben rendkívül jól fejlődnek a "veszélyessé vált" méhen kívül a magzatok. Nincs idő halogatásra!
Kérdés:
Az odema vizenyőt jelent, tehát vagy valamit félreértettek vagy az orvos maga sem tudta, mit lát... Mondjuk azt, a keresztcsonti tájon látott valami pluszt, ami nem oda való. Ez lehet rossz esetben egy un. sacrális teratoma, ami embrionális sejtekből álló képződmény és nem egyszer társul más, akár gerincfejlődési rendellenességekkel. A kontroll oka az, hogy ezt, mint lehető legrosszabb verziót ki kell zárni. A 12 hét körüli (hüvelyi) ultrahang vizsgálat remélhetőleg megnyugtató lesz.
Kérdés:
Innen nyilván nem tudom eldönteni, hogy van-e omphalokele, ami lényegében egy méhen belüli köldöksérv, amiben ( és ez lényeges) hasi szervek, belek is vannak. Ehhez pontos ultrahang vizsgálat kell, amely a hasfal folytonosságát precízen megítéli. Előfordul persze méhen belül kisebb köldöksérv is, amely nem társul komolyabb hasfali defektushoz és legrosszabb lehetőség, hogy az újszülöttet meg kell operálni. Problémát az olyan fokú hasfalhiány jelent, ahol a hasi szervek nagyrésze ebben a "sérvben" van; a leírtak alapján ilyenre nem gondolok. Mindenesetre indokolt a folyamatos és megbízható ultrahangos ellenőrzés. (Zárójelben: a genetikai tanácsadásnak ilyenkor nemigen van értelme szerintem: van egy adott rendellenesség, nem az okait vagy genetikai hátterét kell kutatni, hanem a jövőt illetően jól ítélni...)
Terhesnapló 2. – Félidő!
Félidőőő! Hihetetlen, hogy elrohantak a napok, a hetek. És ez most lehet, hogy üres frázisnak hangzik, pedig tényleg így érzem. Még szinte el se kezdődött ez a terhesség, még meg se szoktam a gondolatot, el se hiszem, hogy babát várok, immár harmadszor – és a felén máris túl vagyunk. Ez a 20. hét!
Terhesnapló 2. – Örök tanulság: nem kell kérdezni!
Megvan a várva várt AFP eredmény, a korrigált MoM érték 0,71. Alacsony megint, szokás szerint, de a normális határon belül van, és körülbelül két nappal a betöltött 16. hét előtt vették le. Mindkét fiamnak alacsony volt és egészségesek, a kombinált teszt eredménye pedig szuper, de erről ennyit.
