Találatok az „afp” kifejezésre:
Kérdés:
Azért nem kell nagyon megijedni egy ilyen cukoreredménytől, hiszen az éhgyomri cukor igazából nem is informatív. Sokszor elég, ha előző este jól beszalonnázik az ember. De azért azzal nem csinálsz bajt, ha kicsit jobban odafigyelsz az étrendedre, hiszen egészséges táplálkozással a baba tápanyagellátása is javul és azt pedig tényleg nem szabad megvárni, amíg
esetleg a cukor kóros értékeket ér el.
Egyél sok zöldségfélét, párolva, nyersen, sülve (grillezve). Sovány húsokat, főleg szárnyasokat szintén grillezve, kevés olajon megpirítva, párolva hozzá. Kevés legyen a szénhidrát, főleg a rizs, krumpli, kenyér. Kenyérből válassz rozsosat, vagy teljes kiőrlésű lisztből készülteket. Kerüld az
édességet, a nasikat. Gyümölcsöt is csak módjával, némelyikben igen sok a cukor! (pl. banán, datolya, stb.). Azért megehetsz egy-két almát, körtét, de ne vidd túlzásba!. Gyümölcslevek helyett igyál ásványvizeket, cukor nélküli gyümölcsteákat. Az üdítők is rengeteg cukrot tartalmaznak.
Makai Kinga
Kérdés:
Valóban lehetséges, hogy egy korábbi vérezgetés nyomait látták a magzatvízben, ha azóta nincs panasza, akkor emiatt nem kell félnie, persze valószínűleg maximális pihenés javasolt. Attól ne tartson, hogy a magzatvíz színe a baba fejlődési rendellenességére utalna, ez szinte kizárt.
Kérdés:
1. a lepény kicsit több vizet termel, de ennek nincs jelentősége
2. kezdődő terhességi diabétesz első jele
3. fejlődési rendellenesség
Ez utóbbit eléggé kizártnak tartotta, mivel az AFP-m jó lett (1,0 MoM), a genetikai Uh-n sem láttak semmi gyanúsat, és most is jó alaposan végignézte a babát, de nem látott eltérést.
Kérdésem, hogy milyen fejlődési rendellenességeknél fordul elő a több magzatvíz? Elképzelhető, hogy ezek a rendellenességek eddig nem látszottak az UH-on? Mekkora százalékban szokott előfordulni cukorbetegség, ill. rendellenesség a több magzatvizes esetekben?
Nőgyógyásza helyesen sorolta fel a leggyakoribb okok egy részét, de a leggyakoribb 2 dolgot nem említette:
1. A kicsit több magzatvíz az ismétlésnél már normálisnak minősül. Ne felejtsük el, hogy ebben sok szubjektív elem van.
2. Az esetek mintegy 60%-ban nem tudjuk mi okozza a több magzatvizet, de ezen esetekben nagyon ritkán van baj a magzattal!
A cukorbetegséget szűrni kell, el kell végezni a megfelelő vizsgálatokat így ez az ok kizárható.
Valóban vannak fejlődési rendellenességek, melyek magzatvíz felszaporodással, szakszóval: hidramnion, járnak. Ennek kizárására genetikai centrumhoz kell fordulni.
Dr. Csákány M. György
Kérdés:
A genetikus szerint ez megerősítheti a genetikai problémát, az orvosom szerint kizárhatja (konkrétan Down kór ).
Pillanatnyilag a magzatvíz vizsgálat eredményemre várok , és borzasztóan szkeptikusan állok a helyzet előtt.
A többlet magzatvíz valóban inkább az un. velőcső-záródási rendellenességekhez szokott társulni, mint pl. a nyitott gerinc. Down kórban a magzatvíz mennyisége önmagában nem, csak más jelekkel együtt kórjelző. Többlet magzatvizet okozhat pl. a terhesség talaján létrejövő anyai cukoranyagcsere-zavar is. Bizonyos magzati rendellenességekhez is társulhat bővebb magzatvíz, ezek egy részében azonban egyértelmű egyéb jeleket is találunk. És amit még tudni kell: a magzatvíz mennyisége dinamikusan változik, megítélése szubjektív. Csak többszöri ismételt vizsgálat alapján lehet tényszerűen kimondani az esetek többségében, hogy bizonyítottan több vagy kevesebb az átlagosnál.
Kérdés:
A magasabb tartományba eső AFP-t a mélyebben tapadó lepény magyarázza, bármikor lehet akár kifelé szivárgó vérzés vagy anyai-magzati vércsere ugyanis. Ha nincsenek görcsei, vérzése és a méhszáj is értintetlen, elsőre a 3x1 Mg logikusnak tűnik. Ha bármi más van, nyilván tovább kell lépni a gyógyszerelésben. Hogy mit tehet? Ne végezzen fizikai munkát és a lehetőség szerint minél többet pihenjen. Illúzió? Tudnia kell, hogy a mélyen tapadó lepényből bármikor vérzés indulhat; a széli tapadásúnál talán a katasztrofális szint nem valószínű. A 23. héten jelzett lepénytapadás a terhesség növekedésével még "feljebb kerülhet", tehát az idő Önnek dolgozik. A régi angol mondás: készüljünk a békére, de tartsuk szárazon a puskaport - Önre is vonatkozik.
Kérdés:
A fogantatás előtt szedett folsav nagy irodalmi adatok szerint magzatvédő hatású, ami az. un. velőcső záródási rendellenességeket illeti. A folsav bevezetés óta a betegség irodalmi ritkasággá vált hazánkban! A méhen belüli diagnosztika: AFP és ultrahang egyik célja az ilyen betegségek méhen belüli felismerése és elmondható, hogy nagyon jó hatásfokkal működik.
Kérdés:
Terhességem előtt rendszeresen sportoltam, többek közt futottam. Most újra elkezdtem a kocogást és csak abban kérem, hogy megerősítsen, hogy ez a rázkódás ugye nem növeli egy ilyen betegség kialakulásának esélyét?
Jogos az észrevétele, az, hogy a közeli rokonok között született kisbaba nyitott gerinccel, fokozott odafigyelést igényel. De mindjárt meg is szeretném kicsit nyugtatni, nem szokott a jelenség halmozódni, még az ilyen gyermek testvéreinél is alig fokozott a kockázat az ismétlődésre. Magyarországon az AFP+ultrahang szűrés tényleg kiváló hatásfokkal működik (ebben talán a világ élvonalába sorolhatjuk magunkat). Más vizsgálat ezeken kívül nem indokolt, és a 3D ultrahang is inkább csak szép képeket mutat, ez ügyben többlet információt nem nyújt. Azt azért mindenképpen javasolnám, hogy egy nagy tapasztalatú ultrahangos szakember végezze a szűrést. Abban viszont teljesen megnyugtathatom, hogy a sportolás nem fokozza e betegség gyakoriságát. Amit még megtehet, az a folsav fogyasztása, bár, ha eddig nem szedte, akkor kicsit elkéstünk.
Kérdés:
Kezdjük az elején: a nyaki redő értéke valóban olyan tartományba esik, amikor bizonyos fejlődési rendellenesség kockázata a tapasztalat szerint magasabb. Ezek között olyanok is vannak, amelyek az ultrahang vizsgálat számára láthatatlanok. Az echocardiografia kb 50 %-ban képes kiszűrni a szív rendellenességeit, és pozitív esetben is csak egy adalék a potenciális (!) genetikai rendellenesség korai diagnózisára. A TORCH lényegében kórokozókkal való "találkozás" igazolására vagy kizárására szolgál. Szóval mindkettő egy lehetséges tűzoltóvíz abban a helyzetben, amikor Ön elutasítja a magzatvíz vételt. Ami egyébként véleményem szerint is helyénvaló és pl. a Down kór vonatkozásában szinte az egyetlen hiteles vizsgálat. A számmisztika pedig semmit nem ér. A 4% azt jelenti, hogy 1/25 a valószínűség és ebből ama egy lehet akár az Ön méhben hordott magzata is. Ha az én feleségemről lenne szó, a magzatvízvizsgálat nem maradna el...
Kérdés:
A javasolt kontroll célirányos, és tapasztalataim szerint igazolni tudja a normális viszonyokat. Az FL, azaz combcsont-hossz normál értéke jó közelítéssel a fejátmérő (bpd) kétharmadának felel meg. A kontroll valószínűleg azt célozza, hogy nem volt pontosan Válasz:vizualizálhatóVálasz: a combcsont. A kisebb értékek egyébként örökletes csontrendszeri zavarra is utalhatnának, tehát magam is a (pár hét múlva végzendő) kontroll pártján vagyok. Keressen egy megbízható ultrahangos intézményt és valószínűleg meg fog nyugodni.
Kérdés:
A 12. héten elvégzett ultrahang vizsgálat során, ha azt gyakorlott vizsgáló végzi, már komoly szűrésnek kell történnie. Ilyenkor át lehet tekinteni a magzat egyes szerveinek fejlődését, illetve a testméretek mérésével meghatározható a terhesség pontos kora. Az Ön által kérdezett NT érték a tarkótáji folyadékgyülem vastagságát jelenti. Mérésének az adja a jelentőségét, hogy az NT érték pl. Down szindrómás, vagy más kromoszóma rendellenességgel fejlődő magzat esetén magasabb. Pontos értéket azért nehéz most megadnom, mert ebben még nem egységes a nemzetközi szakirodalom álláspontja, és a legkorrektebb nem is milliméterben, hanem MoM-ben megadni ezt az értéket is, mint az AFP-t. Általában 4-5 mm felett már mindenképpen fel kell vetni a rendellenesség fokozott kockázatának esélyét, és a megfelelő további vizsgálatokat el kell végezni. Általában mérik a fejátmérőt (bpd), a magzat ülőmagasságát (Crl) és a nyaki redőt, ez az NT. Ez normál esetben kisebb 3 mm-nél a 12. héten. Magasabb értéke estén kutatni kell rendellenesség után. Tehát nem bizonyítja, csak felveti, hogy lehet valami gond. Dr. Nagy László
Kérdés:
A 18. heti ultarahang vizsgálat célozza a genetikai/fejlődési rendellenességek szűrését. Czeizel korában ez zömmel a VelőcsőZáródásiRendellenességek körének szűrését jelentette, ezek száma ma elenyésző. Terminológiai kérdés pusztán. Lehet, mondjuk, a szerintem második vagy 2+1. (tehát az 18 hét körül, elvégzett AFP vizsgálat eredményének birtokában végzett) ultrahangot pl. genetikai ultrahang szűrésnek is nevezni. Talán ez a legtalálóbb. A lényeg úgyis a tartalom: gép, vizsgáló, tapasztalat, türelem.
Kérdés:
Azt hallottam a ciszták fel is szívódhatnak?! Milyen károsodásra utalhatnak a jelek?
Az adott afp érték valóban alatta van a szokásosan elfogadott normál tartománynak és ilyenkor valóban szokásos az amniocentesisnek nevezett vizsgálat, amely lényege: magzatvizet vesznek vékony tűs hason keresztüli módszerrel és ebből magzati sejteket tenyésztenek és vizsgálnak meg kromoszóma eltérést kutatva. A módszer a tized-ezrelékek veszélyességi szintjéig biztonságos - avatott kezekben. A koponyaűri "ciszta" címen nagy valószínűséggel az oldalkamrák érfonatában ( a plexus chorioideusban) találtak képletet. A plexus ch. ciszta önmagában semmit nem jelent, legfeljebb tartós fennállása indokolhatja a magzatvíz vizsgálat (amniocentézis) elvégzését genetikai vizsgálat céljából. Ez indoka lehet a vizsgálatnak, azonban valóban igaz az, hogy a vizsgálatok zöme szerencsére nem igazol fejlődési rendellenességet. Aki ezt javasolta, az valóban felelősséget érez az Ön magzata iránt. A saját feleségemnek is azt javasolnám, fogadja el, és persze ugyanúgy aggódnék a csak minimális szövődmények miatt, mint Ön. Alapvető, hogy az ambuláns beavatkozás után Önnek ágynyugalomra van szüksége. Legalább 1-2 hétre. Magam addig mindenképp táppénzben tartom a kismamát, amíg a (remélhetőleg) jó eredményt nem közlik vele, ez pár hét.
Kérdés:
Ez valóban nem tűnik túl tudományos megállapításnak. Legjobb tudomásom szerint az AFP értékéből abszolút nem lehet következtetni a baba nemére. Illetve meg lehet próbálni, csak nem biztos, hogy találunk. Az ultrahang vizsgálat ez ügyben biztosabb eredményt ad. 2004.03.26 2002.05.02
Kérdés:
Helye válogatja. Nálunk 2 naptól 2 hétig terjed, az átlaga kb. 5 nap
Kérdés:
Egyszerű a válasz: ikrekre kidolgozott normálérték-határ nincs. A vizsgálat ugyanis az adott minta átlagtól való eltérését mutatja, és fejezi ki egy számértékkel, ebben a mintában persze túlnyomórészt nem iker terhességekből származó vérek vannak, így ezek átlagához az ikerterhesség nem hasonlítható. Itt a döntő az ultrahang vizsgálat lesz.
Kérdés:
A béta HCG vizsgálatot az AFP kiegészítéseként azért vezették be, hogy érzékenyebbé, és biztonságosabbá váljanak a szűrőprogramok. Ha az AFP értéke normális tartományban van, akkor nem is szoktuk a hCG értéket nézni. Ha az AFP alacsony, és a béta-hCG magas akkor a kettő együtt felveti a genetikai vizsgálat végzésének szükségességét, mert ezekben az esetekben a Down szindróma előfordulása gyakoribb. Ez korántsem jelenti azonban azt, hogy minden ilyen esetben károsodott lenne a gyermek, csak azt, hogy érdemes a genetikai vizsgálatot elvégezni, egyéb szempontok (pl. anyai kor) figyelembe vétele mellett. Ha a bhCG 2,5 alatti, akkor nem kell további vizsgálatokat végezni, feltéve, ha az ultrahang is mindent rendben talált. És itt nem a méreteket, hanem más jeleket kell vizsgálni. Alacsony hCG ilyen értelemben nem jelent kórosat, tehát nem utal fejlődési rendellenességre. Még egy esetben szoktuk a béta hCG-t vizsgálni, ha méhen kívüli terhesség gyanúja merül fel, akkor ennek a hormonnak az alakulása diagnózishoz segíthet.
Kérdés:
Igen! Mivel ez egy invazív beavatkozás, kivált mikrovérzéseket és ez lehetőséget ad anyai és magzati vér keveredésére. Emiatt az AFP szinte törvényszerűen magasabb, a pontos érték persze egyedileg változik, nem becsülhető. Tapasztalat, hogy a terhesség első felében fellépő vérzés, függetlenül attól, hogy megszűnik, ártalmatlan jel csupán, szinte mindig magasabb AFP értéket eredményez. Amit tudnia kell: az AFPt követő ultrahang vizsgálat a döntő a magzat egészséges voltát illetően. Tehát: ha a chorion-biopszia normális eredményt adott, a 18 hetes ultrahang nem talált magzati eltérést, akkor a magasabb AFP figyelmen kívül hagyható.
Kérdés:
Az AFP önmagában egy lelet, annyit ér, mint mondjuk a testsúly. A genetikai, tehát a fejlődési rendellenességeket szűrő programnak egy borzasztó sok fölös idegeskedést okozó kövülete. Az AFP értékét általában nanogramm/ml-ben szokás megadni, de mivel szintje több tényezőtől is függ, ezért egy átláthatóbb meghatározása terjedt el a terhesszűrésben. A MoMk érték egyrészt a terhesség pontos ultrahangos korához (12. heti ultrahang szűrés fontossága!) és az anya folyadéktereihez (ezt a testsúly megadásával becsüljük ) viszonyítja a magzatban megtermelt és az anyai vérbe átkerült (!) alfa-fötoprotein mennyiségét. Sajnos ez az utóbbi tényező (a folyadéktereket a testsúly alapján modellezik) az egyik nagy bizonytalansági tényező. A MoMk értéket adott terhességi héten 0,7-2,5 között tekintjük a normál tartományba esőnek. A ng/ml-ben megadott AFP érték általában 20-100 ng/ml közé esik. Tapasztaljuk, hogy az AFP magasabb értéke többször fordul elő olyan esetben, amikor később a magzati fejlődés károsodását (méhen belüli elhalás avagy később a fejlődés visszamaradása = retardáció) észleljük. Nem a magas AFP az ok, az egy jel. A baba pedig bármilyen AFP érték mellett lehet egészséges. A méhen belüli diagnosztikában ma a legjobb eredményességű az ultrahang. Dr. Nagy László Teljesen igazat adok Önnek, nincs rendben, ha valamiféle szűrővizsgálatot végzünk, de annak értelmezését nem magyarázzuk el a kismamának. Emiatt tényleg sok a keringő téves nézet, az indokolatlan félelem. A terhesgondozás szabályait szigorúan előírja a szülészeti szakmai kollégium, ettől az előírástól a kezelőorvosok nem térhetnek el. Tehát: az AFP vizsgálat a terhesség 16-18. hete között végezhető (és végzendő) el. A kórosan magas értéket 2,5 MoM felett mondjuk ki, ekkor a "nyitott gerinc" kockázata magasabb. Az alacsony érték általában 0,7-0,8 MoM alatt értendő, ekkor a kromoszóma rendellenességekre kell fokozottan figyelni.
Kérdés:
A terhesség korát csak első közelítésben lehet az utolsó vérzés dátumából számolni. A szakma szabályai szerint a 12. héten ultrahang szűrést kell végezni, majd a 16 hetesen levett AFP eredménye birtokában a 18-20. hét táján részletes ultrahang szűrővizsgálatot. Mivel ebben az időszakban a magzatok fejlődése úgymond uniformizált, gyakorlatilag csak a fogantatástól eltelt időtől függ, ezért az a rendelkezés, hogy ezen két ultrahang lelet (feltéve, hogy egybehangzanak, de ez szinte mindig így van, legfeljebb egyes vizsgálók közti, statisztikailag elhanyagolható hibahatár létezhet) alapján KELL a terhesség korát megállapítani. HA ez egyezik a hibahatáron belül az utolsó vérzés szerinti időponttal, az jó, de ha nem, az ultrahangos kort kell a továbbiakban figyelembe venni.
Kérdés:
A bétaHCG meghatározás ma nagyon DIVATOS! Angliában AFp-vel együtt ezzel kísérlik meg szűrni pl. a Down kórt. Tudni kell azonban, hogy ezek legfeljebb statisztikai valószínűségeket jelezhetnek. A nagy számok szerint ez bejön, akinek nem, annak viszont a baj 100 %. Az AFP 0,7 az alsó normális határ, első terhességben, fiatal korban rendszerint semmit nem jelent. A bHCG 1,0 Momk a normál tartományt jelenti.
Kérdés:
A Down-kór szűrésére ma már többféle módszerrel rendelkezünk, bár az hozzá kell tennem, hogy sajnos egyik sem tökéletes. A terhesség 12. hete körül meg kell mérni a magzat tarkótáji redőjét, ha ez 4-5 milliméternél nagyobb, az felveti a betegség gyanúját. A 16. héten vett AFP, illetve béta hCG vizsgálat is utalhat a Down syndróma gyanújára. Igazán pontos eredményt csak a genetikai vizsgálat adhat, de ezt csak indokolt esetben végezzük el. Anyósa öccsének Down-kórja az Önök magzatának kockázatára semmilyen befolyással nincs.
Kérdés:
Az Ön által kérdezett NT érték a tarkótáji folyadékgyülem vastagságát jelenti. A nyaki redő mérése általában a 10-12. héten történik. Természetesen ez is egy szűrő módszer, tehát 100%-os biztonsággal nem tud kiszűrni semmilyen genetikai rendellenességet. Mérésének az adja a jelentőségét, hogy az NT érték pl. Down szindrómás, vagy más kromoszóma rendellenességgel fejlődő magzat esetén magasabb. Pontos értéket azért nehéz most megadnom, mert ebben még nem egységes a nemzetközi szakirodalom álláspontja, és a legkorrektebb nem is milliméterben, hanem MoM-ben megadni ezt az értéket is, mint az AFP-t. Általában 4-5 mm felett már mindenképpen fel kell vetni a rendellenesség fokozott kockázatának esélyét, és a megfelelő további vizsgálatokat el kell végezni. Elvégzéséhez egyáltalán nem szükséges a 3D technika, és nagyon remélem, hogy a vizsgálat minden kórházban a kötelező kivizsgálás része
Kérdés:
Az ultrahang mit mutat ki ebből a szempontból?
Az AFP vizsgálat egy szűrő vizsgálat, amely akkor is jelzés értékű, ha magas, illetve akkor is, ha alacsony eredményt ad. (A Down kór szempontjából az utóbbi lényeges). Az alacsony AFP értékek, amit Önnél mértek valóban nagyobb kockázatot jelentenek a Down szindróma vonatkozásában. Kérdés, hogy mi legyen a továbblépés? Az ultrahang vizsgálat a Down kórban gyakoribb rendellenességekre (szív, bél, stb.) deríthet fényt, ha ilyen eltéréseket nem észleltek, akkor már kisebb a születési kockázat. Azt javasolnám, hogy a kromoszóma vizsgálat szükségességének eldöntésében hagyatkozzék a genetikai tanácsadó centrum véleményére, ezen a téren az ott dolgozóknak van a legnagyobb tapasztalata. A döntés kockázata sajnos az Öné. Azt viszont nem mondanám, hogy az esetleges genetikai vizsgálat nem megbízható, a kromoszóma vizsgálat a Down-kórt gyakorlatilag közel 100%-ban képes kiszűrni.
Kérdés:
A Down kór diagnózisa biztonsággal genetikai (magzatvíz, vagy chorion-boholy mintavétel révén) diagnosztizálható méhen belül. Az ultrahang vizsgálat kb. egy tucat gyanújel alapján tudja felállítani ezen invazív beavatkozások javallatát. Ezek időbeni felismerhetősége függ a terhesség korától, a vizsgáló gyakorlatától, az ultrahang készülék felbontó képességétől. A hüvelyi ultrahang ezen utóbbi paraméter ( a felbontóképesség) tekintetében előzi a hagyományos hasi ultrahangot. Ugyanakkor testileg-lelkileg nagyobb terhelés, mint a Válasz:hagyományosVálasz: hasi ultrahang, ezért rutinszerű alkalmazása ellen éppen a kismamák élnek ellenvetéssel a legtöbb esetben. A nyaki redő mérése valóban adekvát módszer a gyanújelek megállapítására: ez korrekt készülék és gyakorlott vizsgáló esetén a 12. héten adott. Az AFP a hiedelemmel ellentétben nem kórjelző.
Kérdés:
Az Rh miatti ellenanyag vizsgálatoknak szigorú protokollja van!!! Az első ilyen vizsgálatot legtöbbször az AFP vérvétellel kötik egybe, de mindenképp a terhesség első felében el kell készülnie. Ha nem történt, akár nagy hangon reklamáljon: ez kötelező része a terhesgondozásnak. Általában valóban nincs veszély, de az előírt vizsgálatokat el kell végezni!
Kérdés:
Hat lábujja volt mindkét lábán, a szemgödrei és az egyik agykamra kisebb volt a normálisnál, nemi szervei nem fejlődtek ki teljesen, a fülénél is találtak rendellenességet, valamint köldöksérve volt, ami a születés idejére kifakadt.
Kérdéseim: Nővérem rettenetesen fél attól, hogy egy újabb terhesség esetén - melyet új orvosa 3-6 hónap elteltével javasol - mindez megismétlődik. Mekkora esélye van ennek? Az orvos nem tartja szükségesnek a genetikai vizsgálat elvégzését újbóli teherbeesés előtt. Van-e ennek jelentősége?
A baba többszörös, vélhetőleg kromoszóma rendellenesség által előidézett fejlődési rendellenesség következtében halt el. A rendellenességeknek lehetett közvetett szerepük az anyai szövődmény kialakulásában. Mindenképpen indokoltnak tartom egy következő terhességben már korán (lehetőleg 10-12. héten un. chorion-boholy mintavétellel) a genetikai vizsgálatot a kromoszóma rendellenességek kizárásához. Ez persze nem engedi mellőzni a nagyon gondosan elvégzendő ultrahangos szűrővizsgálatokat! A 3-6 hónapos szünet a szülészek egy olyan dogmája, amivel nem tudok azonosulni, jóllehet naponta szembesülök vele. Nem teszik hozzá: ez a biológiai minimum és inkább oktalanul nyugtatgatni akarják vele az anyát és családját, akik így sokszor egy újabb sikertelen terhességbe is belerohanhatnak. Az előző sikertelen terhesség oka és lefolyása szerintem döntő abban, hogy mikor lehet újra vállalkozni. A nővére esetében akár egy év is szóba jön.
Kreatív hangos mesekönyv, amit imádnak a gyerekek – és a szülők is
Egy különleges hangos mesekönyv tarol most a gyerekek és a szülők körében is: képernyő nélkül szórakoztat, fejleszti a képzelőerőt, és közben anyának is jut pár nyugodt perc a napból.
Veszélyes vegyi anyagokat találtak a a babáknak szánt cumikban
Minden 4. cumival baj van: a vizsgált 19 népszerű márka közül minden negyedik cumiban hormonrendszert károsító biszfenol A-t találtak.
Vizsgálatok, szűrések a terhesség alatt: mikor, melyik és miért szükséges?
Milyen kötelező és milyen ajánlott vizsgálatok vannak, melyik, mikor kell elvégeztetni, és mire jó? Itt van minden, amit tudnod kell a terhesség alatti szűrésekről!
Gyermekek adatvédelme az oviban: Díjmentesen letölthető segédanyag az óvodáknak a felelős adatkezeléshez
Az otthoni környezet után a gyerekek az óvodában és a bölcsődében töltik a legtöbb idejüket, ahol rengeteg fotó és videó készül róluk.
Miért nem akarok elaludni?
Most megosztok veled pár tippet és tanácsot, hogy mit tegyél, ha már nem bírod elviselni az üvöltésemet, és sajnos nem érted, hogy mi bajom van, miért nem alszom:
Életben maradt a 245 grammal született kislány
A világ legkisebb súlyú újszülöttje most öt hónaposan, egészségesen hagyhatta el a kórházat.
Megszületett Katalin hercegné és Vilmos herceg harmadik gyermeke - sok fotóval
Mint azt már megszokhattuk Katalin hercegné most is tökéletes öltözékben és sminkben, karján az újszülött kisfiával lépett ki a kórház ajtaján.
„A MEGOLDÁS AZ, HOGY AZ EMBER NEM FOGLALKOZIK MÁSOK VÉLEMÉNYÉVEL” – DOWN-SZINDRÓMÁS BABÁK A CSALÁDBAN
Szinetár Dóra kisfia, Benjámin, Down-szindrómával született. Ez a cikk nem róla, róluk szól. Hanem minden – vagyis inkább bármelyik – gyerekről, akiknél a 21-es kromoszóma egy darabja vagy egy egész példánya pluszban van. Aki egyike azoknak, akiket „Isten a nyolcadik napon teremtett, hogy szeretet legyen a Földön”. Arra voltunk kíváncsiak, milyen tesztekkel szűrik manapság a várandós kismamákat megelőzés céljából, és milyen tapasztalatai vannak a Down-szindrómás gyerekek neveléséről egy finnországi, illetve egy magyar anyukának, aki történetesen egy másik színésznő, Balla Eszter. Zimre Zsuzsa írása.
Kockázatmentes magzati szűrés
Mivel az elsőgyermekes kismamák átlagéletkora egyre emelkedik, egyre nő a genetikai rendellenességek előfordulási gyakorisága is. Létezik azonban olyan szülés előtti tájékoztató teszt, amely a magzat számára teljesen biztonságos, a várandós kismama számára stresszmentes és komfortos, és az orvos számára is 100 százalékban megbízható eredményt nyújt.
Hitek és tévhitek a gyermekkori védőoltásokkal kapcsolatban
Nagyon sokan nem is tudják mekkora szerencséjük van, hogy abba a korba születtek, amelyben drasztikusan lecsökkentették a fertőző betegségek, járványok kialakulásának esélyét. Vannak persze ellenzői az ezt az eredményt elérő oltásoknak, ám tudnunk kell: vakcinák nélkül ma is tizedelne bennünket a gyermekbénulás, a himlő és más betegségek.
Változások a terhesgondozásban: erősödik a szülésznők és védőnők szerepe, nincs több AFP
Július elsejétől a szülésznő is végezheti a terhesgondozást, a védőnők szerepe is erősödik, emellett megszűnt a kötelező AFP-vizsgálat is. Mit jelent mindez a kismamák számára?
Otthonszülésem története – Terhesgondozás orvosokkal és bábákkal
Anna első kisfiát kórházban, második kisfiát otthon hozta a világra. Hogy miért döntött másodjára az otthonszülés mellett, hogy milyen különbségeket látott az első és a második terhessége során a terhesgondozásban, hogy milyen kérdések merültek fel benne menet közben? Ezekről és még sok mindenről mesél nekünk több felvonásban.
Öt furcsa kismamatípus
Tudjuk, hogy a babavárást minden nő másképp éli meg. Nincs ez másképp az utcán jártunkban-keltünkben szembejövő furcsa szerzetekkel sem. Vajon mi történik, ha a Woodstockból hátramaradt hippi, a könyvvel az orra előtt sétáló könyvmoly, vagy a vérbeli üzletasszony néz elébe gyermekáldásnak? Íme öt vicces-furcsa kismamatípus.
Hogy mással ne történhessen meg!
Kisfiamat háromnapos korában veszítettük el. Hypoplasias bal szívfél szindrómában szenvedett. A bal kamrája nem fejlődött ki, a hozzá tartozó aorta is csökevényes volt és a jobb billentyűje sem működött száz százalékosan.
Terhesnapló 5. – Az egészségügy útjain
A hetem túlságosan eseménydúsra sikeredett, harmadszorra utazom be Kecskemétre és egyszer Kiskunfélegyházára - az csak egy ugrás. Múlt hétvégén végre utazhattam egy kicsit, egészen Somogyig jutottam, de hazafelé már kicsit sok volt a kb. 430 km. Azért élveztem, még ha el is fáradtam.
Terhesnapló 5. – Még hogy nincs mit mesélnem…
Néha azt hiszem, hogy semmiről nem tudok írni, de eddig szerencsére minden héten akadt valami, ami kicsit vagy nagyon feldobta a hetet, így a napló is kicsit teljesebb lett.
Terhesnapló 5. - Utólag kívánok Kellemes Húsvétot!
Elég eseménydús volt a Húsvét - és ezzel együtt a 14. hét is. Persze a csütörtöki ijedség miatt a péntek délután és a szombat is pihenéssel telt, de azért amit tudtam segítettem - és jól vagyunk: a baba is és a mama is.
Terhesnapló 4. - Mimi nem vesz nagyibugyit!
18. hét és egy pocaktartó övvel gazdagabb lettem. A várandósság előtt eldöntöttem, hogy nem fogok mindenfélét össze-vissza vásárolgatni, de ha egyszer szükség van rá!? Kezdődött a szoptatós párnával, ami jó vétel volt és nemcsak az ára miatt, de Mr. Mimivel felváltva tudjuk használni, én napközben, ha elfáradok, ő délután munka után, aztán este újra az én karjaimban landol. Már nem küzdök érte, estére úgyis visszaadja, de mintha ő is nyugodtabban szundikálna a párnához bújva egy fárasztó nap után.
Terhesnapló 4. - Mimi pánikhangulatban
17.hét, mire az írásom megjelenik már 18, tehát majdnem félidősök vagyunk. A hasam, ahogy betöltöttem a 4. hónapot olyan sebességgel kezdett el nőni, hogy pánikolni kezdtem. Egyrészt most tudatosult bennem úgy igazán, hogy valaki van odabent, aki ki fog jönni (!), másrészt pedig olyan gyorsan eltelt ez a 4,5 hónap, hogy észre sem vettem és nem olyan soká’ végig kell csinálnom a szülést.
Éljen a kismama masszázs!
16. hét, hivatalosan is a 4. hónapban járunk, és határozottan jobban érzem magam. Az energiám kezd visszatérni, erőm és kedvem is van takarítani, főzni, sütni. Vannak napok, amikor egy kicsit túlzásba is viszem, ilyenkor miniMimi (köszi, Dia, a névért) jelez, hogy éppen itt van az ideje, hogy leüljünk kicsit pihenni.
Terhesnapló 4. - Hárman párban az ágyban
A 14. hétben járunk, rosszullétek még mindig vannak sajnos, fogynak az ötletek, igazából nem tudom, hogy van-e valami, amit nem próbáltam még. A jéghideg borsmenta tea ugyan jót tesz a gyomromnak, de a torkom viszont fáj tőle, és reggel a tea ellenére is elér a róka-móka.
Terhesnapló 4. - Túl a genetikai ultrahangon és fél zacskó savanyú káposztán
A 13. hétnél tartunk, most úgy tűnik, mintha csak úgy száguldana az idő. Túl vagyunk a 12. heti genetikai ultrahangon és mindent rendben talált az orvos.
Terhesnapló 4. - Luke! Én vagyok az apád!
A 12. hétben járunk, jövő héten megyünk az első genetikai ultrahangra. Néhány héttel ezelőtt ideges voltam miatta, nehogy valami gond legyen, de most teljes nyugalommal állok elébe, tele pozitív gondolatokkal.
Terhesnapló 3. – Gondolatok úton a harmadik emelet felé
Este tíz óra, elmosódott fények játszottak a szemüvegemen. Úton voltam hazafelé, lágyan morogva szólt az autó motorja, a kipufogók, mint valami mesebeli ködöt okádták a szmogot a téli éjszakában.
Terhesnapló 3. – Nem, nem, nem és nem
Nem, nem, nem és nem. Ezt tényleg nem hiszem el. Felkészültem rá, hogy megint nem lesz valami tökéletes az AFP-m, de hogy még a kisfiaménál is rosszabb legyen, ez igazán övön aluli ütés volt. Nemérdekelnemérdekelnemérdekel, mantráztam magamban, ahogy autóval cikáztam a magánrendelő felé a péntek este villódzó fényei közt, éppen aznap töltve a 16. terhességi hetet.
Terhesnapló 3. – Bármi lesz is a lába között
Kezdem ott, hogy este 18:36 van, és még bent vagyok az irodám magányában. Akinek volt esze, az már réges-régen hazahúzott, de nekem legalább annál ideálisabb a környezet a 87 füles excel táblázatokban történő elmélyülésre. Azért nem szeretném sajnáltatni magam, mert az a helyzet, hogy bár rengeteg így év elején a munkám, viszont többnyire olyan feladataim vannak, amivel örömmel foglalkozom. Szemvillanás alatt telt el a mai nap, most meg rohanhatok, hogy hazaérjek fürdetésre.
Nem szegény - Panka!
Borsi76 régóta látogatója a Babanetnek, egészen pontosan a chaten számít oszlopos tagnak. Borsi76 és párja, Krisztián 28 évesek voltak, mikor egymásba szerettek. Három év ismeretség, és egy év együttélés után kezdték tervezni a babavállalást. Szinte elsőre sikerült vállalkozásuk, kislányuk, Panka 2008.02.07.-én született. Különleges kislányként.
Terhesnapló 2. – Örök tanulság: nem kell kérdezni!
Megvan a várva várt AFP eredmény, a korrigált MoM érték 0,71. Alacsony megint, szokás szerint, de a normális határon belül van, és körülbelül két nappal a betöltött 16. hét előtt vették le. Mindkét fiamnak alacsony volt és egészségesek, a kombinált teszt eredménye pedig szuper, de erről ennyit.
Terhesnapló 2. - Idegpályák és titkos rezgések
Most, így a 18. héten egy kicsit fáradtabb vagyok. A hétvégére megjöttek a nővéremék is, és érdekes módon hiába jutott így már négy gyerekre három felnőtt, plusz a nagyszülők, engem ez a sok ember mégis jobban elfárasztott, mint amikor egyedül vigyáztam a három fiúra.
Terhesnapló 2. – Relaxáló üdülés két és fél gyerekkel
Nyaralunk! Anyukáméknál vagyunk két hétig, és gyakorlom a háromgyerekességet: a Kicsi és a Nagy mellett a nővérem ötéves kisfia is velünk van az első héten. Nagyon jól érzik magukat, és egyelőre úgy tűnik, én is egész jól megállom a helyem, anyukám legalábbis megdicsért, pedig nem osztogatja nagyon sűrűn az elismerést. Na, a hétvége felé közeledve ez most az általános életérzésem, de persze nem így kezdődött a hét. Meg is érdemlem a nyaralást, korábban ugyanis eléggé kihajtottam magam, és jött a kánikula is.
Terhesnapló 2. – Alapbetegségek és szűrések
Befőztem tizenkilenc üveg sárgabaracklekvárt. Ennek annyiban van köze a terhesség 16. hetéhez, hogy fáj a derekam. Talán nem is annyira a lekvárfőzéstől - bár az egész napos állás sem segített -, inkább a fa alatt hajladozás volt a vétkes, ugyanis a szél következtében a három vödörnyi barackot a fa alól kellett felszedni. Azt nem szereti az én derekam. Ennek kapcsán azt gondoltam, most van az ideje írni az alap nyavalyáimról, amik a terhességet egy kicsit megnehezítik – de véletlenül sem akarok panaszkodni, ugyanis én ebből szinte semmit sem veszek észre.
Terhesnapló 2. – A megérzések és az ultrahang
A 15. hetet egy nagy kirándulással kezdtük. A páromnak már ősz óta talonban volt egy sétarepülése egy barátnőm férjével, úgyhogy a dunakeszi repülőtérig meg se álltunk. Illetve ez nem igaz, megálltunk egy áruháznál, ami felénk nincs, és vettünk némi elemózsiát meg gumicsónakokat a gyerekeknek nyárra. K. nagyon élvezte a repülést, én meg azt, ahogy mesélte nekem. Ragaszkodik hozzá, hogy én is próbáljam majd ki – mondtam neki, hogy oké, mire nem leszek terhes és megint alkalmas lesz rá az időjárás is, addigra összespóroljuk.
Terhesnapló 2. – Teljes gőzzel nyár
Már majdnem azt hittem, hogy ilyen a mi formánk: hazajöttünk anyuéktól, és már el is múlt a napos nyári idő. De aztán kiderült, hogy nem, talán csak bújócskáztak velünk a felhők. Úgyhogy folytattuk a kertezést, pancsolást, én pedig egyre inkább önmagam vagyok: dolgozom a kertben is, kevésbé vagyok fáradékony. Muszáj is, mert az első hetekben nagyon elhanyagoltam, és olyan 7-8 hét hanyagolás után igen csúnya lesz egy veteményes. Apránként haladok, lassan kezd látszani az eredménye is.
Terhesnapló 2. - Eseménydús trimesztervég
Megoldódtak a 12. hetes ultrahanggal kapcsolatos dilemmáim! Ilyenkor derül ki, hogy milyen jó korán szülésznőt fogadni, főleg, ha az embernek nincs választott orvosa. Nem is tudtam, hogy egy harmadik helyen, az SZTK-ban is van ultrahangrendelő, ráadásul a szülésznőm, Szilvi barátnője dolgozik ott, mehetek 9-10 órára, nyugodtan elvihetem a Nagyot az iskolába és rábízhatom a Kicsit a nagymamára, vagy vihetem magammal. És ha minden jól megy, időben be is fogok jutni, így haza is. Csütörtökön megyek, már nagyon várom.
Vizsgálatok a terhesség alatt
A kezdeti furcsa tünetek miatt előbb-utóbb győz a kíváncsiság, és az ember lánya vesz egy terhességi tesztet. Aztán ha erről pozitív eredményt olvas le, már hívhatja is a nőgyógyászát. Kicsit ugyan meglepő tud lenni, hogy ilyenkor standard módon elhangzik az a kérdés: és megtartja?, de ezen jó esetben gyorsan túlteszi magát a kismama. Mert ha megtartja, akkor mérhetetlen tud lenni az öröm és a rózsaszín köd. És akkor most hogyan tovább?
De akkor hogy születnek a gyerekek?
K. és Á. gyereket várnak, hirtelen felindulásból, de annál több izgalommal. K. pszichológus, Á. költő és kritikus. Túljutottak az első, pozitív teszt okozta sokkon, a hormonok kezdeti tombolásán, sőt, még az egészségügy útvesztőjében is képesek voltak célt érni - nyilván egymást támogatva. Mostanra már egyre kíváncsibbak: vajon kisfiú vagy kislány lesz az a gyerek, akit még véletlenül sem nevezünk pocaklakónak.
Válogatós női test
A női test önkéntelenül is válogathat a spermák közt, egyes férfiak magjának lehetővé téve a teherbe ejtést, míg más, kevésbé megfelelő férfiak esetében akadályozva a fogantatást.
Láttam a pici testét kikötözve a kiságyon
Az én történetem 2008 szeptemberében kezdődött. Tudni kell rólam, hogy most, 25 évesen már túl vagyok egy váláson, és az előző férjemtől van egy négyéves pici fiam. Ő kétéves volt, mikor megismerkedtem a mostani párommal és összeköltöztünk. Imádják egymást, de az elejétől fogva szerettünk volna közös gyereket.
Petra születése
Férjemmel a nyár végén akartunk belevágni a babaprojektbe. Még nyár elején elmentem a nőgyógyászhoz, hogy a szükséges vizsgálatokat elvégezze. Sajnos, a rákszűrés eredménye P3 lett, így két hónap múlva ismételt vizsgálatra rendelt vissza az orvos. Akkor ismét rossz hír fogadott, megint P3-as lett a lelet, sőt kicsit rosszabbodott is az állapotom. Az orvosom méhszájműtétet javasolt.
Csenge története
Az osztályvezető főorvost a folyosón kaptuk el, rövid tájékoztatást adott az állapotomról, majd ott a fülem hallatára, a Főnök elkezdett kiabálni az orvosommal,- Mire vár, ennek a gyereknek még ma ki kell kerülni, azt akarja, hogy nagyobb baj legyen?
Patri története
5 hét után jöhettünk végre haza vele. Azóta folyamatosan figyelemmel kísérik az orvosok a fejlődését és nagyon meg vannak vele elégedve. Utólag az orvosok elmondták hogy ők 20% esélyt adtak neki a túlélésre.
Türelem "rózsát" terem
Még kisgyerek voltam, mikor apám öngyilkos lett, és anyám is többször próbált meghalni. Az én gyermeki lelkemben pedig a "minta" az lett, hogy ha az embernek gyereke van, akkor meg kell halnia. Ezt persze sosem fogalmaztam meg így, de ha elfogadom, hogy így lehetett, akkor talán a tudatalattim munkálkodott - eredményesen - hogy "inkább a gyermek haljon meg, én élni akarok". És ez persze független minden mástól (myoma, gének, stb.), akár igaz is lehet.
Az oltás a mutáció ellenére is hatásos
A védõoltás továbbra is hatásos a világjárványos influenza ellen, bár elõfordult már a vírus mutációja.
Kasztrálhatják a pedofilokat Oroszországban
A tervek szerint az eljárást azokra is kivetnék, akik 12 év alatti gyermekkel közösülnek, még ha az áldozat bele is egyezett az aktusba.
Szétválasztották a torzóval összenõtt afgán csecsemõt
Afgán orvosok sikeresen szétválasztották azt a furcsa sziámi ikerpárt, aki még a múlt héten jött világra.
Belehalt a szülésbe a 12 éves jemeni kislány
Háromnapos vajúdást követõen meghalt egy 12 éves jemeni kislány, akit családja kényszerített hozzá egy évvel ezelõtt huszonéves férjéhez.
Óvnák a gyerekeket az erõszakos videójátékoktól
Kalifornia állam azt szeretné elérni az Egyesült Államok Legfelsõbb Bíróságánál, hogy törvény tiltsa az erõszakos videojátékok eladását vagy kölcsönzését a 18 éven aluliaknak.
Terhesgondozási protokoll
Amit leírhatok, az a vonatkozó jogszabályok, szakmai kézikönyvek alapján az az eljárás, amit Székesfehérváron végzünk. A kiemelés a nyomtatott un. Terhesgondozási protokoll-ból való. Én ezt követelem meg magamtól és munkatársaimtól.
